患先天性膽管阻塞‧小凱欣需50萬救命（22/07更新消息）

由 **lulu** 周四 6月 18, 2009 2:35 pm

21 July 2009 (最新消息）

谢谢各位的帮助，医生已成功为小凱欣母女行肝臟移植手術了！~
目前小凱欣还在ICT里，他妈妈状况也很好。
希望母女俩可以早日恢复健康~
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前几天在报章上看到这则报道，心想好不好发到纶家来。。心里还在犹豫着。
今天我大学朋友电邮我小凱欣的母亲为他设的部落格，希望可以更帮助他。
原来小凱欣是我朋友同事朋友的女儿。。。

我想，可能是缘分吧。。既然这样我更应该把他发上来希望可以帮助小凱欣渡过难关。
就算是小小的数目如马币5块都好！~ 我自己也捐上了小小数目。
国外的朋友捐款过来比较难所以你们可以为小凱欣送上祝福，祈祷，祈福，念经等。
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有意捐款的朋友请到小凱欣亲戚的部落格查询：http://kaixindevelopment.blogspot.com
来源: 星洲日报 http://mykampung.sinchew.com.my/node/67484

患先天性膽管阻塞‧小凱欣需50萬救命（22/07更新消息） A700792b20

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（雪蘭莪‧八打靈再也）她在出世后的110天，便要承受膽被切除的痛苦；7個月大了，她不能像其他嬰孩般學翻身、爬行，因為她的肝臟開始出現硬化現象，腹部腫脹積水，腰圍更達22吋。

小凱欣患有先天性膽管阻塞，全身發黃，2月動手術把膽切除，現在更面臨肝臟漸漸硬化的痛苦。

小生命正與時間賽跑

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主診醫生在報告中指出，以他們的經驗來說，患上這種病的孩子若沒有及時進行肝臟移植手術，很可能在15月大時因為肝硬化而死亡。

這意味，小凱欣還有大約7個月的時間，她的小生命正在跟時間賽跑，她急需社會人士慷慨解囊，協助她在短時間內籌獲50萬令吉，前往新加坡進行肝臟移植手術，以救她一命，重獲正常的成長生活。

李彗菁：情況良好才可動手術

根據醫生，小凱欣的體重要上升到8公斤（不包括腹部積水），情況良好才能前往鄰國進行肝臟移植手術，可是，她現在的體重只有7.2公斤左右（包括積水）。

媽媽李彗菁說：“我們現在只好依照醫生的指示，讓小凱欣每隔3小時就喝奶一次，包括晚上，以少量多餐方式令她體重增加，同時不定期注射蛋白質協助她排出腹部的積水。”

小凱欣的腹部開始腫脹後，就顯得沒有胃口，牛奶也只是喝少許，而積水也導致其呼吸急促，因而也變得脾氣比較暴躁，容易哭鬧。

羅禮彬：罕見病症萬中僅一人患上

羅禮彬指出，孩子的先天性膽管阻塞病症是“萬中選一”，每1萬名孩子中才有1人患上，而且迄今無法確定病因。

“孩子很乖巧聽話，只是比較容易疲倦，全身發黃，雙手滿布針管擦過的痕跡。哭鬧時，其實我們也不曉得到底她是不舒服或是覺得疼痛。”

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